怎么不让改啊？!
我发错了还不行吗
实验材料选取:我们用选取DNA含量相对较高的生物组织。所以不可以用哺乳动物的成熟红细胞，它不含DNA。 破碎细胞: 如果是鸡血细胞，我们要加入蒸馏水涨破细胞并加入柠檬酸钠防止血液凝固。 如果用植物细胞，则还要加入洗涤剂和食盐。洗涤剂的作用是为了瓦解细胞膜释放DNA。加入洗涤剂后搅拌要轻，防止产生泡沫。食盐的作用是为了促进释放出的DNA溶解在溶液中。 要注意用塑料容器，因为玻璃容器会使DNA附着。 去除滤液杂质: 方案一，根据DNA在不同浓度的盐溶液中的溶解度不同为原理，先用高浓度的盐溶液使不溶解的杂质分离出来，在加入蒸馏水使浓度低至0.14mol每升，使溶解性杂质分离出来。 方案二原理是DNA对蛋白酶耐受性，加入嫩肉粉，使蛋白质被木瓜蛋白酶分解 方案三是利用高温耐受性不同，60－75度，刚好使蛋白质变性，而DNA不变性 DNA的析出，我们要把得到的溶液过滤，体积相等的冷却过的95%的酒精，效果好。使DNA析出用玻璃棒沿一个方向搅拌使白色丝状物被玻璃棒卷起，这里也要轻一些，因为要避免DNA分子断裂无法行成沉淀。 然后取出两只相同的试管，各加入高浓度的食盐溶液，并将玻璃棒上的DNA白色丝状物溶解在其中的一只里。然后加入相同量的二苯胺试剂，沸水浴五分钟后含有DNA是否出现蓝色反应。 注意二苯胺试剂要现配现用，否则会影响实验结果，颜色会浅蓝。
