变成虫母的我才不想产卵 - 异种设定 - 小说全文阅读

海族

虫族

兽族

翼人族

存在生殖陷阱，越是高贵种越容易产生更高等级的孩子，所以各大种族都以生育为第一目标。

黑铁种，青铜种，白银种，黄金种，王者种，超凡种。

下方的非人异化种的后面，则是异变种，幻想种，危险种，灾厄种，禁忌种，不可接触种。

分类则是控制类，变身类，召唤类，精

神类，强化类，论外类六个选项，

虫母是所有虫的母亲、妻子、神灵，所有的虫都要为保护虫母粉身碎骨，奉献一切，因为只要虫母不死，虫族军永不灭亡

虫子绝对效忠于虫母，虫子之间存在绝对的树状层级，而且没有多余的想法，就是繁殖，进食。虫子进化天赋非常强，可以自行进行进化，在极为恶劣的环境下生存。

虫母是虫族的核心，虫母会释放信息素联系整个虫族，如果虫母死亡，那么整个虫族将会陷入混乱，没有虫母的制约甚至会自相残杀。

虫子有高级低级之分，高级虫子可以领导低级虫子，但在没有虫母的情况下，虫子是不受控制的。高级虫子具有拟态能力，战斗力更强，也更聪明，会操纵精密仪器。但偶尔存在低级虫子比高级虫子战力更高，自行进化出更高的智力。低级虫子并不能完全拟态化，保留虫子的某种特性。虫族本质是强者为尊的地方，战力越高地位越高，就能拥有虫子的尊敬，同时也有和虫母交配的权利。

虫族是卵生，绝大部分个体无生育能力，虫母专门负责产卵。没有虫母的虫族会自发寻找雌性进行交配，强行开发雌性的生殖腔，看雌性能否转化为虫母。雌性可以产卵，但卵的品质等级都不高，有的卵甚至不会成熟就破卵，将母体开膛破肚。

虫子是穴居生物，会构筑相当庞大的地下工事，巢穴出入口较为隐蔽并有个体负责警戒把守。虫子的地盘意识极强，会不顾后果地对有意或无意进入巢穴中的非本族群个体发起攻击。

实际上所有的虫卵都可以变成繁殖卵，而这主要受到虫母的控制，受精卵可以孵出新生虫母，无受精则是普通虫子，如果在虫母能正常受精繁殖的前提下，是否孵出繁殖卵则由其分泌的激素所决定卵的分化，因此繁殖蚁的出现多数情况下不属于巧合，只有当虫母年老或体弱无法分泌激素，或是群落已经接近成熟的时候才会偶尔出现繁殖卵。但由于有的个体在成长中夭折了，或是先天营养条件差而被大自然淘汰，所以能发展为虫族的新生虫母并不多。

虫母的存在就是为了产卵繁殖后代，虫母并没有坚硬的壳和皮肤，也没有锋利的口器，漫长的进化中使得虫母习惯了交配和产卵，痛苦也能转化为欢愉，这是虫母的我自我保护。

性别分化

三个性别：雌种，雄种，亚种。虫族之母是雌种，王虫是雄种，但只有祂们两个能被称为虫母和王虫，这两个词是专有名词，其他不同性别的虫族只能称雌种、雄种和亚种。

雌种和雄种有生育能力，亚种完全没有生育能力。但三种性别的生物组织都能被用于制造污染物。

雄种和亚种的分化，与孵化环境有关。当孵化环境适宜、营养充分、卵得到了精心的照顾时，卵的性别会分化为性格更为温和的亚种；相反，当孵化环境恶劣、卵的照料不充分，卵就会向性情凶残好斗、有着极强嫉妒心和报复心的雄种分化。

雌种的分化较为特殊。当一个家族生机旺盛、欣欣向荣时，新的雌种不会出现。当一个族群覆灭后、或者聚集的后裔数量足够多、或者有遗族存在时，新的家族的雌种便会随机在后裔/遗族中分化，而她/祂的雄种也会开始孵化。

后裔分化的是雌种，虫族之母只会在遗族中诞生。

后裔，眷族，遗族

后裔等级高于眷族。

后裔是雌种与雄种结合所生的智慧较低的虫族。

在族群中担任劳动力或战争消耗品角色。

眷族是崇拜或依附于虫族的其他种族，本质上并不是虫族。

遗族是有虫族血统的混血，外表不表现出任何虫族的性状，自我认知也不是虫族，但本质是虫族。

一、兽族设定

1.盲兽下纲

（1）系统分类学：

哺乳纲-兽亚纲-真兽类（演化支）-北方兽类（演化支）-真盲缺目-热感类（演化支）-盲兽下纲

（2）演化过程：

我们知道，任何一种温度超过绝对零度的物体都会自行发射红外辐射，但温度、材质不同的物体红外辐射强度各有不同。

在欧亚大陆的中部，一支常年打洞而且大多数时间在夜间生活的鼩鼱后代只需要感受红外辐射的强度，对昼光觉、色觉丝毫没有要求，因此它们视锥细胞的功能几乎完全退化，只剩下一个勾勒物体轮廓、提升分辨率的作用；而此时感应光线强度的视杆细胞就变得尤为重要了。或许是偶然的基因突变让它们的视杆细胞对红外线愈发敏感，而常年的黑暗生活带来的自然选择进一步加速了这一性状的强化过程。终于，在公元九千万年左右，真正意义上的盲兽便在欧亚大陆的东南部诞生了——这些特殊的真兽类对可见光完全没有反应，却拥能够看到红外辐射，它们的视野类似于热像仪，但像素却比热像仪高一个等级。任何体温与环境不同的生物在它们眼中都是活靶子，在军用级别的视力面前，任何传统意义上的伪装和保护色在它们面前终究是徒劳。

（3）基本设定：

盲兽亚纲是105myf以后兽族的主流食肉兽之一，占据最多的肉食生态位。由于热感应视力可以在夜间和平均气温相对凉爽的区域发挥最大的作用，因此它们几乎只在夜间活动，只有一小部分种类适应在白天出没。

当然，由于鼩鼱系统自带的回声定位能力，它们的食虫能力也十分可圈可点，因此在主流的食虫和穴居生态位上仍然可以达到几乎垄断的地位。

值得一提的是，盲兽下纲的成员或多或少都会在牙齿中掺杂适量铁元素以增加牙齿的硬度和耐磨度，因此它们的攻击力十分之强，也在一定程度上解决了一生中只能替换一套牙齿的窘境

（4）分化倾向：

盲兽中的大型掠食种往往选择增强热感应的分辨率，一些中大型盲兽的视野清晰到一定距离内可以确定猎物大动脉的精确位置并发动精准打击；而小型种为了捕食小巧灵活的物种，一般选择强化自身的回声定位能力，对像素的要求没有那么高。

（5）外形：

为了增强对红外辐射的吸收，同时一定程度上抵消可见光波段的影响，盲兽演化出了黑里透红的眼球，它们的玻璃体也是红黑透明的。同样的，为了不影响自己休息，它们的眼皮往往是浅色的，这样有利于在闭眼睛时隔离红外辐射。同时由于牙齿掺杂了铁元素，其尖端也是显红色的，因此也可以把盲兽下纲统称为猩红兽。此外，盲兽下纲的成员不论大小都拥有或强或弱的回声定位能力，因此它们耳朵的相对尺寸往往较大。当然，考虑到不同生态位和体型的盲兽分化倾向不同，它们对耳朵的转动能力要求也不同，听力灵敏度也有差别，因此盲兽在耳朵的外形和尺寸上没有一个统一的形象。

（6）习性：

白天大多在阴凉处（树荫或洞穴）睡觉，大晚上的出来搞事情。即使是白天出动的盲兽也一般只活跃半天，或者是活在自创的时间表里，困了就睡醒了就吃。可以说这个下纲全体对强烈的阳光都不怎么感兴趣，即使白天捕猎并不影响热感应的精确度。

（7）分布：

除南极洲外全球分布，气候越凉爽的地方多样性越好、大型种体型越大，大型物种偏爱丛林和雪原这种需要物种个别时段或全天控制体温的地域。

（8）优势和劣势：

一切温度与环境不同的生物都可以被盲兽捕食者轻松的看到，配合常年穴居演化出来的敏锐嗅觉和听觉，对它们来讲寻找猎物的难度大大降低。同样，其他生物想要捕食它们也几乎成为了不可能完成的任务，这些家伙只要环顾一圈，任何以保护色和拟态伪装为主导思想的伏击策略都会显得十分无力。

当然，盲兽也不是毫无破绽，夜行特性会影响它们在白天的活跃度，一些昼行盲兽就是利用这个特点在黎明或黄昏捕杀其他种类的盲兽，导致不少中小型盲兽演化出了斑马纹，这是由于不同颜色吸光效率不同，这种冷暖色调交替的花纹在盲兽的视野里就会像迷彩一样起到迷惑的作用。当然这只对昼行盲兽有用。

另外，盲兽的这种针对恒温物种的感官一定程度上催生了一些冷血物种的相对繁盛，在热带一些体温与环境相同的动物在盲兽面前就是隐身的，一些冷血伏击型猎手也是少有的几种能对盲兽造成威胁的家伙。

补充1：

重要劣势：“可见光不可见”。

由于可见光的波长跨度较大，传播距离较长，能看到可见光的生物往往可以看到很远的距离，而具有四色视觉（可见光三原色加紫外光）的鸟类甚至可以精确的看到数公里以外。盲兽的绝大多数可视范围都处在红外光区，为了看到波长更大的红外辐射，视锥细胞需要增大体积，导致这个下纲的物种看东西的像素不是很高，而且看不了多远，只是对一定范围内的移动目标和差温物体十分敏感，因此它们对来自空中威胁的预警能力较差，这也是它们中的大多数成员都选择夜间活动的重要原因之一。因此，绝大多数盲兽通过超声波进行辅助预警，两种高精度感官配合使用的精度会比单一感官有效得多，也算一定程度上弥补了视距的不足。

补充2：关于盲肠

盲兽下纲起源于真盲缺目，这说明它们在生理结构上有一个重要缺失：盲肠。也就是说在盲兽大型化后，首要解决的就是消化问题。食肉兽和食虫兽往往不需要太强的消化能力，因此那些食肉的盲兽就草草的演化出一种带薄膜且不易感染的“伪盲肠”凑合用了。从实际效果上看，这一策略反而显得效果还不错，毕竟比起真正的盲肠，伪盲肠虽然功能简单了点，但至少不容易感染。

然而对食草兽来讲，盲肠就显得不可或缺了。毕竟在盲兽成为下纲的时代，有好多种消化能力强到不讲道理的王道食草兽，这时候如果连盲肠都没有那就不用混了。于是，盲兽在食草这方面可谓十分拉胯，只有极少的几种盲兽是专业食草的，它们通过演化出多个复杂的肠道回流重吸收结构替代了盲肠的功能，我们可以戏称之为“九转小肠”。

（8）目级分类

盲兽下纲分为两个总目。

A、锐齿兽总目：长有发达的犬齿，一般擅长撕咬

①夜叉目：盲兽中的食肉目，分为长颊亚目和短面亚目，属于主流食肉兽，占据食肉目的生态位。

②魍魉目：一般居于树上或峭壁中，擅长攀爬，部分种类长有皮翼，杂食，以植物果实、昆虫、小型鸟类及两栖类为食，占据鼯猴和树鼩的生态位。（魍魉为木石之怪）

③灵魈目：智力发达，大部分为树栖，杂食偏肉食，一般以树栖物种和小型地面生物为食，偶尔可以利用敏锐的嗅觉取食植物果实。占据类似灵长目的生态位（当然，灵魈目天性嗜血，和灵长目还是有区别的）。

④盲蝠目：盲兽中的飞行兽，可以弹射起飞。占据现在蝙蝠和中小型鸟类的生态位。大型种会捕食其他小型飞行物种。仅在夜间活动，没有昼行种。

⑤盲鲸目：海生化的盲兽，与魍魉目是姊妹群，占据齿鲸的生态位。

⑥大眼鼩目：盲兽下纲第一大目，基础形态，多犬齿，食虫，大多穴居，机会主义者。

B、糙齿兽总目：牙齿多用于研磨

①不眠目：有蹄，纯素食，无犬齿，大小肠连接处有瓣膜结构代替盲肠。由于白天和夜间都要面对捕食者，导致其不需要睡眠，依靠大脑左右半球交替休息可以24小时清醒。

②盲豨目：有蹄，鼻子特化，嗅觉最强的动物没有之一，杂食，有犬齿。

③铁啮目：盲兽下纲第二大目，牙齿铁元素浓度最高，杂食，无犬齿，大多穴居，擅长挖掘。

鸟类，主龙之遗孤，新生代唯一的天空之神，在整整一亿六千多万年间都没有几种生物有能力撼动它们在天空的绝对统治地位。只有寥寥几种大型蝙蝠能在它们的夹缝中生存。

然而，那颗结束新生代的陨石摧毁了当时几乎覆盖全球的森林生态系统，也几乎清除了所有过于依赖树栖生活的鸟类。灾变过后，剩余鸟类的基因多样性和分化能力已然聊胜于无，再也无力像新生代初期那样疯狂的填补空中的生态位空缺。更加令人绝望的是，除南极洲外，幸存的陆鸟也受制于它们那令人捉急的夜视能力，在盲兽这种会热感应的夜行妖孽崛起的浪潮中遭受了巨大的冲击，损失惨重。前朝霸主的衰落，给了另外一种属于哺乳纲的生存王者一个天赐良机。

谁说兽不能上天？

3.羽兽下纲

（1）系统分类学

哺乳纲-兽亚纲-真兽类（演化支）-北方兽类（演化支）-翼手目-绒羽类（演化支）-羽兽下纲

（2）基本介绍

羽兽，顾名思义，长着羽毛的兽类。它们是某种小型温带蝙蝠的后代，是第四纪的冰期轮回的产物，下纲级分类正式成立于第五纪初期，历史比啮兽和盲兽都要悠久。它们诞生的原因其实很简单：间冰期持续时间长到一定程度，就会吸引大量的温带蝙蝠北上扩张，但下次冰川期到来引起的气候快速变冷就会很快冻死一大批一些来不及南下迁徙的蝙蝠，就是在这一次次冷热交替的过程中，更加抗寒的蝙蝠就被筛选了出来，说白了就是被活活冻出来的。最终，在第四纪大灭绝后，一种毛发中空且分叉的蝙蝠脱颖而出，成为了一种抗寒能力极强的飞行兽类，比起某些退化翼膜企图落地的蝙蝠同胞，羽兽的祖先就显得坚决多了，它们打算和鸟类死磕到底，义无反顾的开始了对天空的征途。

然而，羽兽的羽毛并没有形成像鸟类那样的羽翼，而仅仅是一种在维持较低体重的情况下增强抗寒能力的特殊毛发而已。在这里就必须提一下鸟类羽翼和蝙蝠皮膜在空气动力学模型上的不同了：

鸟类的羽翼属于刚性翼，在面临强劲的气流时不易被拉扯变形，本质上有利于长途飞行。而蝙蝠的皮翼由多根细长的骨骼支撑，柔性更大，可以提供比鸟类更强的机动性，在面临气流扰动时可以以极高的精确度改变皮膜形状从而对自己的飞行姿态进行微调。而由于翅膀刚性过强，一些鸟类不得不像昆虫一样靠快速猛拍翅膀来弥补机动性的不足（参考蜂鸟），这种做法能耗实在太高了。也就是说如果不考虑鸟类的陆行能力，在需要灵活性的生态位，蝙蝠要比鸟类更胜一筹。因此，羽兽并没有必要耗费大量的演化潜能将自己的皮翼改为羽翼，自然也不需要像鸟类那样演化出高度特化的刚性羽毛，它们的羽毛更类似于鸟类的绒羽，质轻，且具有良好的抗寒性能。

不过，很快你就会发现，和其他技能相比，长点羽毛其实是羽兽对自己身体改动最微不足道的一个方面——

如图所示，比起其他的哺乳纲成员，羽兽的两根支气管靠软组织一直延伸到肺部的底端，而另有两根退缩到肺的顶端，并在四个支气管入肺处长出了单向瓣膜。开口在底部的支气管为进气孔，而在顶部的为出气孔。这两副瓣膜并不是肌肉控制的，而为了实现单向出气的功能，就必须要用到哺乳动物的祖传结构——横膈膜。吸气时隔膜舒张扩张肺部，肺内压强减小，在肺底的进气口就在压强差的作用下自然打开、出气口自然关闭，新鲜气体从肺底部进入肺中；呼气时隔膜收缩，肺部压强增大，出入口的情况刚好和吸气时反过来。这样简单的肺部改造让羽兽呼吸时几乎没有废气残留，新鲜气体永远从底部进入，而废气永远从顶部被新鲜气体顶出，气体在羽兽的肺里走的也是一个“6”字形，并且和血液形成对流，配合高度密集的肺泡和高浓度的血红蛋白，羽兽的呼吸效率已经可以和鸟类平起平坐。

再补楼）

飞行物种要想在空中维持机动性，不仅要有强有力的翅膀，还要有用于平衡尾部气流的尾翼，鸟类的扇尾和翼龙延伸到后腿的皮膜都是这个作用，而这两种配件的区别大概如此：扇尾在空中的作用堪称完美，但在陆地上很可能就只剩下个维持平衡的作用了；连翼膜的后腿既可以当尾翼又可以用于在陆地上走路，但连接着翅膀的皮膜显然会影响飞行物种在陆地上的灵活性。

而我们的羽兽采取了一个与前辈和祖先都不同的策略，从平面图中可以看到，羽兽的翼膜一直延伸到后肢的小拇指上，而小拇指高度特化并延长，在空中飞行时是打开的状态，而落地时便会收起，成为一种“折叠式尾翼”。这种设计让羽兽可以彻底丢弃尾巴和**的皮膜，在解放双腿的同时，处于收起状态的翼膜弹性更大，可以允许它们在陆地上用较大的幅度四足奔跑。

是的，羽兽在陆地上是四足奔跑的，前肢保留的拇指指甲存在不同程度的角质化，部分种类的拇指会起到类似蹄子的作用（图中未画出）。作为飞行物种，它们的脊椎已经在一定程度上硬化，上下起伏的幅度不能像其他兽类那样灵活，因此羽兽的奔跑姿势更加类似于曾经的丽齿兽，速度虽然不如腰椎柔软的其他进步陆行兽，但并不慢。

不过，它们和翼龙一样，是会弹射起飞的。蝙蝠的上肢结构除了手指以外和翼龙几乎没什么差别，想实现弹射起飞并不难，原理也大致相同。这一点看上去没什么，但是一旦和四足奔跑结合起来，就会产生一个羽兽独有的技能——二段跳式起飞：

通过快速奔跑达到一定初速度后向前猛跳，然后用前肢快速弹射起飞，属于鸟类助跑起飞和翼龙静止弹射的结合体。这一套动作可以用于紧急情况下的快速升空，实用性还是很强的。

以上这些技能让羽兽彻底拥有了与鸟类正面硬刚的资本：陆行能力与呼吸效率与鸟类基本持平，起飞速度甚至比鸟类更快，同体型在空中的灵活性也在鸟类之上。羽兽的繁盛代表着兽族第一次正式占据了天空生态位的半边天。事实上，繁生代的大部分天空生态位都是被羽兽所占据的，留给鸟类的位置属实不多。

当然，这一切的一切都是在鸟类多样性危机这个大前提下才发生的，毕竟体密度是羽兽无论如何也无法逾越的鸿沟，即便它们的骨骼已经中空，毛发也比以前更轻便，但没办法，兽族是演化不出气囊的。另外，鸟类那不参与飞行动作的双脚虽然在飞行过程中是累赘，却赋予了它们任何飞行物种都无法比拟的空战能力。更何况即使是非南极洲的大陆鸟类在这一亿多年间也并非毫无作为。因此，繁生代的空中精灵里，不论是最大的还是最强的，仍然是你鸟爷。

值得一提的是，有翼人继承了作为原型的鸟类特性，比如生殖排泄共用一个泄殖腔这个特征也会在鸟人种身上体现。除此之外，为了满足飞行的需求，鸟人种必须做出些牺牲以减轻自重。几乎所有鸟人种骨骼薄且中空，身体轻盈可以轻而易举的抱起来（笑）。同时为了满足庞大的能量需求，鸟人种的食量需求很大，并且体温较高（42℃左右）。

拥有双重的呼吸系统也会体现在鸟人种的身上，具有辅肺——一个气囊样结构，这样在鸟人种呼气时气囊的空气可以填充肺部，以达到呼气也可以完成氧气交换的活动，大幅度提高供氧量以满足长距离飞行。

大型鸟人种也会因翼展过于巨大而无法像小型鸟人种起落自如，大型鸟人种需要长距离助跑起飞比如大雁，或者利用高差滑翔起飞比如风神翼龙，或者利用早晨上升气流起飞比如金雕。值得一提的是，此类大型鸟人种无法像直升机一样垂直起飞，所以掉入深井这样的结构并不能直接飞出来。

若想让作品严谨一些，鸟人种的起飞方式会根据自身的体型而发生改变，如鸽子型鸟人可随时自由起飞，当然战斗力也会弱一些，没有起飞限制可居住任何地区。雁型鸟人需助跑起飞，战斗力较强，但是要住在较为空旷的地域如湖泊边。雕型鸟人种需要利用气流起飞，战斗力更强，但是居住区域限制在了山地。而风翼神龙这类龙型鸟人种因为需要滑翔起飞，战斗力最强，但是只能把险要高山，空岛这类地区作为家乡。翅膀体型越大，地面战越是吃亏，硕大的翅膀在地面成了累赘，而洞穴地形更是大型鸟人的地狱，空中优势完全无法发挥。

鸟人种需要定期排卵，有说法普通鸟人种一次最多排卵两颗，只有长期保持禁欲并且洁身自好，才能达到一次排卵三颗的水平，十分的难得。有一些鸟人种会将未受精的卵拿出来卖，听闻是一种无上的美味，因为未受精，所以也不会有什么伦理道德的要求。